7ª Caminata contra la ELA para dar visibilidad a la enfermedad y reclamar recursos para su investigación
El próximo lunes 23 de mayo, a las 12 horas, el colectivo de afectados de E. L. A y familiares, Reto Todos Unidos, llevará a …
El próximo lunes 23 de mayo, a las 12 horas, el colectivo de afectados de E. L. A y familiares, Reto Todos Unidos, llevará a …
El funcionamiento del Aparato Digestivo es responsable de la mayor parte de las molestias que nos atormentan: hinchazón, gases, estreñimiento, reflujo, limitación postural, etc. de …
Enfermos, fundaciones y asociaciones de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han expresado de forma unánime la necesidad de que la proposición de ley de ELA recientemente …
Fecha: 23 y 24 de abril Hora: 13:00 h. Lugar: Comunidad Valenciana Organizado por ALAS MC Valencia y Veteranos España MC con la colaboración de …
Jaime Caballero, un año más, incansable en el esfuerzo y generosidad apoyando a los enferm@s de ELA. Abrazos. Pepe Tarriza
En estos años desde Plataforma Afectados por la ELA se han puesto en marcha diferentes iniciativas para dar visibilidad a la ELA y quienes la …
Buenos días, Escribo estas líneas desde la emoción que sentí, sentimos la Familia BELA 25 que nos desplazamos a Mérida el pasado Domingo día 21 …
Todos los grupos del Congreso de los Diputados han expresado su apoyo este martes a la Ley de ELA (esclerosis lateral amiotrófica) propuesta por Ciudadanos, …