La FDA, organizó una audiencia pública para obtener opiniones sobre la regulación de la Agencia de fármacos para el tratamiento y / o la gestión de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). La FDA llevó a cabo esta audiencia pública para que los pacientes, cuidadores, abogados, profesionales de la salud, la academia, la industria y otras personas interesadas en presentar sus puntos de vista sobre diversos aspectos del desarrollo de fármacos para el tratamiento o manejo de la ELA. La entrada de esta audiencia pública facilita la labor de las oficinas de la FDA que revisa la aplicacion de medicamentos para el tratamiento de la ELA.

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