VII Encuentro de Afectados por la ELA, Profesionales e Investigadores Burgos del 8 al 14 de mayo de 2017
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El acto tuvo lugar el pasado día 3 de julio
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El gran nadador estuvo acompañado por Karlos Arguiñano, Francisco Los y por afectados de la Plataforma de toda España
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El 13 de marzo en el Museo Reina Sofía
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Desde el equipo de organización del X encuentro de afectados de Burgos 2020, nos ponemos en contacto con vosotros para informaros que, debido a la evolución que está teniendo la actual situación en torno al COVID19 y para una mayor seguridad para la salud de las personas con ELA y sus familiares, nos vemos en […]
Haz tu preinscripción hasta el 18 de Marzo Del 25 al 31 de mayo de 2020, tenemos el honor de celebrar el X Encuentro anual de personas con ELA, Investigadores y Profesionales en el CREER de Burgos. Al ser un año tan especial, hemos preparado guna excelente programación junto con numerosas actividades de vuestro interés […]
Hola amig@s. Aunque seguro que muchos de vosotros los habéis visto, comparto los vídeos que han publicado nuestros compañeros de la Asociación de ELA Argentina, sobre el 30th International Symposium on ALS/MND, que se celebró en Perth, Australia, en la primera semana del pasado mes de diciembre. Creo que son bastante ilustrativos de cómo está […]
Mañana 4 de Enero de 2020, la Asociación Gallega de Esclerosis Lateral Amiotrofica – AGAELA, con la colaboración del Club de Natación Liceo, organiza la IX Travesía solidaria a favor de los afectados de ELA – Memorial Fran Otero. Las gélidas aguas del mar de A Coruña acogerán a los intrépidos y solidarios nadadores […]
Cuando el final del año llega, entre momentos de encuentros y recuerdos de ausencias , unamos nuestra fuerza 💪 para conseguir en el 2020 que todos nos sintamos arropados en nuestra gran familia para seguir caminando hacia nuestros objetivos . Un cálido abrazo virtual,que todos podemos dar .
A finales de 2017, la Fundación Bancaria La Caixa y la Fundación Francisco Luz firmaron un convenio de colaboración por el cuál destinarán de forma conjunta tres millones de euros a proyectos de investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) durante los próximos cinco años.La Fundación La Caixa aportará el 75% del importe, mientas que […]
“ACUERDATE DE VIVIR!!! Y es que es maravilloso que nos recuerden esa máxima pero aún lo es más si lo llevamos encima en una prenda que pueda verlo todo el mundo!!! Los que nos seguís de cerca en esta lucha desde hace tiempo y nos apoyáis allá donde vamos y os convocamos, sabéis que difícil […]
Mensaje de la Asociación ELACyL “Si hay alguien que merece ser despedido con todos los Honores, ese es nuestro querido amigo y Presidente, Jesús Gómez. Ha llegado el momento de seguir luchando desde otro plano. El que le dará la paz y descanso que la ELA le robó. Hoy, Jesús Gómez ha expandido plenamente sus […]
Ayuda al Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) a conocer la Incidencia y Prevalencia de la ELA 
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