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2ª Carrera Popular por la ELA de Sant Ad

Abiertas las inscripciones para la segunda Carrera popular de Sant Adrià por la ELA Las personas que quieran participar en la segunda Carrera popular de Sant Adrià por la ELA, que se celebrará el próximo 4 de junio, ya se pueden inscribir La carrera incluye, como el año pasado, una carrera de 5 km y […]

Programa VII Encuentro de Afectados por ...

Programa VII Encuentro de Afectados por la ELA, Investigadores y Profesionales

El Encuentro tendrá lugar en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras (CREER), Burgos del 8 al 14 de mayo Programa Martes 9 10:30 a 11:00 Apertura del VII Encuentro Sr. Aitor Aparicio, Director del CREER y un miembro de la Plataforma 11:30 a 13:30 Charla sobre nutrición en ELA, […]

Entrevista a José Tarriza en eldiario.e

Entrevista a José Tarriza en eldiario.es

Angustia escuchar su testimonio. “Tengo una enfermedad incurable y mortal a partir de los dos y cinco años, dependiendo de la evolución. Esa es nuestra esperanza de vida”. José Tarriza padece Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una dolencia degenerativa de tipo neuromuscular, considerada rara, y es coordinador de la Plataforma Nacional de Afectados por esta enfermedad. […]

VII ENCUENTRO AFECTADOS ELA, INVESTIGADO...

VII ENCUENTRO AFECTADOS ELA, INVESTIGADORES Y PROFESIONALES

Ha habido una baja, tenemos una plaza libre!!! Formulario de inscripción  Del 8 al 14 de mayo se celebrará el VII Encuentro de Afectados por la ELA, Investigadores y Profesionales, en el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras de Burgos. El día 1 de marzo se abrirán las inscripciones. Resumen VI Encuentro Burgos 2016 , […]

La Palma: I Jornada de divulgación de l

La Palma: I Jornada de divulgación de la ELA, 21 y 24 de abril

Viernes 21 de abril Hospital Nuestra Señora de los Dolores •16 -18 horas. Actividades Terapéuticas con mayores y familiares en el patio central : terapia asistida por animales, musicoterapia.. •19 horas: Charla-coloquio con D. José Tarriza, enfermo de Esclerosis Lateral Amiotrófica de la Plataforma de Afectados por el E.L.A. Lunes 24 de abril: Hospital General […]

La Fundación Luzón firma un Convenio c

La Fundación Luzón firma un Convenio con la Generalitat de Catalunya y la Fundació Miquel Valls

La Unidad Funcional de Motoneurona del Hospital Universitario de Bellvitge, la Fundación Luzón y la Fundación Miquel Valls contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han firmado un acuerdo de colaboración para mejorar la atención integral de los pacientes de esta enfermedad y difundir todos los avances para su tratamiento fruto del abordaje multidisciplinar que se […]