El eonomista Francisco Luzón ha presentado este lunes la Fundación Francisco Luzón – Unidos contra el ELA que ha puesto en marcha para concienciar a la sociedad y el colectivo médico, así como impulsar la investigación de una enfermedad que afecta a 4.000 españoles y a 500.000 personas en todo el mundo. Luzón también ha […]
La investigación clínica y preclínica en el ámbito de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el territorio nacional se encuentra fragmentada, es relativamente escasa y carece de estructuras de investigación cooperativa estables. En este contexto, un grupo de profesionales relacionados con diversos aspectos de la investigación preclínica y clínica en ELA tienen como objetivo identificar y […]
‘El lado mágico de la fuerza’ reúne a más de 200 personas en el Auditorio de Blanquerna en Barcelona, realizado por PUBLICITARIOS IMPLICADOS #LAELAEXISTE Apoteósico estreno del documental sobre 'Anty' García. Publicitarios Implicados realiza un documental sobre la amistad
7 DE NOVIEMBRE; CAMINATA CONTRA LA ELA EN MADRID Salida de la Catedral de la Almudena a las 12 h. recorrido por la Calle Mayor, y llegada a la Puerta del Sol , en donde se dará lectura a un manifiesto. NUESTRO TIEMPO SE ACABA SIN QUE NADIE HAGA NADA POR NOSOTROS (solo en España […]
Del 26 de Agosto al 6 de Septiembre se realizó uno de los Programas de Respiro Familiar que se organizan en el Centro CREER de Burgos. En total eramos alrededor de 20 personas entre enfermos y acompañantes La experiencia ha superado con creces las expectativas iniciales en todos los aspectos, nos hemos sentido maravillosamente atendidos […]
JAÉN | ‘El ángel blanco’, la experiencia de un enfermo de ELA ‘La silla de ruedas fue un alivio: pude volver a salir a la calle” Artículo sobre el libro de Jesús Marchal en EL MUNDO Jesús Marchal cuenta en un libro su experiencia como enfermo de ELA ‘Pase del escalón más alto, el del […]
DIFUSIÓN EN EL DIA MUNDIAL DE ELA en GALICIA Aquí tenéis un resumen de la aparición de Agaela en los medios de comunicación gallegos durante el mes de Junio.
Diario Jaen Si algo no pueden desperdiciar los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es el tiempo. Por ello, reclaman el acceso, en el menor tiempo posible, a los fármacos ya las terapias que con las que se obtienen resultados beneficiosos. …13
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