Nuestro objetivo es apoyar la investigación para conseguir la curación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica

27 Simposio Internacional sobre ELA y enfermedades de motoneurona

El pasado mes de diciembre se celebró en Dublín el 27  Simposio Internacional sobre ELA y enfermedades de motoneurona.
Aquí os dejamos diversos enlaces con información sobre los temas tratados.

Queremos agradecer a la Asociación de ELA Argentina la traducción de algunas conferencias.

El Prof. Jonathan Glass sobre  engañosos tratamientos con células madre. 

Prof. Dr. Jeremy Shefner Ensayo clínicos en ELA ¿dónde estámos ahora?

Ensayos de nuevos tratamientos presentados en el Simposio (Fundació Miquel Valls).

Irish Motor Neurone Disease Association

REGISTRO NACIONAL DE PACIENTES DE ELA


Ayuda al Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) a conocer la Incidencia y Prevalencia de la ELA
Registro nacional pacientes enfermedades raras
Inscríbete aquí »
Saber más

Fran Otero, todo un referente

RedELA Investigación

Único objetivo: recaudar fondos para investigación.

Si quieres ayudarnos puedes ingresar tu aportación en esta cuenta:
BBVA ES49 0182 6000 1402 0169 9272

#PatasporlaELA

10989188_10206158225982492_3164589833865780177_o Para participar, sólo tenéis que enviar un e-mail a elaafectados@gmail.com

ENCUENTROS ENFERMOS – INVESTIGADORES BURGOS