La glía radial de la médula espinal de adultos presenta un fenotipo progenitor único.
La glía radial de la médula espinal de adultos presenta un fenotipo progenitor único.

La glía radial de la médula espinal de adultos presenta un fenotipo progenitor único.

Un grupo de investigadores de la Universidad de British Columbia ha hallado un nuevo tipo de células troncales neuronales localizadas en la médula espinal de los ratones que podrían ser útiles para la ELA.

Os dejamos el enlace al artículo completo: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=plos%20one%202011%206(9)%20e24538

y la traducción del resumen:

La glía radial (GR) son los progentores principales embrionarios neurogliales que expressan Brain Lipid Binding Protein (Blbp a.k.a. Fabp7) y Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP). Hemos utilizado estas transcriptos para delimitar la distribución de las células de la médula espinal radial (SCRG) y escanear la expresión del gen SCRG en el Allen Spinal Cord Atlas Allen (ASCA). Hemos observado que la SCRG neonatal y adulta están ancladas en un lugar de la médula espinal no ventricular, y que expresa un subconjunto de 122 genes, muchos de los cuales se comparten con los que encontramos en las células madre neurales (NSCs ) de la zona subventricular (SVZ) y del canal central de la médula espinal (CC). El nucleo de genes compartidos entre SCRG y los progenitores de la SVZ y CC es particularmente enriquecido en genes asociados con enfermedades humanas. Al visualizar las SCRG en un ratón Fabp7-EGFP observamos una extensa población de SCRG que extiende los procesos en torno al límite  de la médula espinal y hacia el interior a través de la sustancia blanca de la médula espinal, cuya abundancia aumenta en un gradiente de la zona cervical a la zona lumbar de la médula espinal. El análisis confocal de múltiples proteínas enriquecidas en las NSC revela que las células SCRG postnatales son una potencial población progenitora discreta y heterogénea que se activa por múltiples lesiones de la médula espinal, y que los progenitores CC son también más heterogéneos de lo que se había supuesto. El análisis de ontología genética destaca potenciales vías de regulación únicas que pueden ser manipuladas en SCRG para mejorar la reparación en el contexto de la lesión y de enfermedades de la médula espinal.